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  • 创京检测助力三类医疗器械顺利取得注册证!

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    近日,创京检测助力上海霖晏医疗科技有限公司(以下简称“霖晏医疗”)研发的Holonavi S脊柱外科手术导航系统成功通过国家药品监督管理局(NMPA)注册申请,获批第三类医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20243010710)。三类医疗器械因其高风险性,对其安全性和有效性要求更高。因此,获得注册证的过程需要更加严谨、科学

    创京检测助力三类医疗器械顺利取得注册证!
  • 创京检测参加全国无线电干扰标准化技术委员会第七届二次会议暨2023年度会议并参与新标准的修订审议

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    2023年11月21日,全国无线电干扰标准化技术委员会(SAC/TC79,以下简称无干委)第七届二次会议暨2023年度会议在苏州如期召开,68名委员、顾问、观察员及各分会秘书处代表出席了本次会议。创京检测总工程师“赵华胜”,作为国家静电标准化委员会SAC/TC597委员、国家无线电干扰特别委员会SAC/TC79委员受邀参加了此次会

    创京检测参加全国无线电干扰标准化技术委员会第七届二次会议暨2023年度会议并参与新标准的修订审议
  • 因聚而生·为你所能|创京检测2023医疗器械较新法规与开发设计高峰论坛圆满结束

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    2023年11月18日,上海创京检测联合电极限、医疗咖啡人举办得医疗器械较新法规开发设计高峰论坛,取得了圆满的成功并获得了友好赞誉。本次论坛吸引了来自全国各地的医疗器械行业专家、企业代表和技术人员参加。论坛以“因聚而生·为你所能”为主题,旨在促进医疗器械领域的法规开发和设计创新,推动医疗器械行业的健

    因聚而生·为你所能|创京检测2023医疗器械较新法规与开发设计高峰论坛圆满结束
  • IVD 设备电磁兼容测试标准18268.1-2010和18268.1-2025新旧版差异对比

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    昨天,我们提到了GB/T 18268.1-2025已正式发布,将于2026年1月1日强制执行,新版的发布也就意味着GB/T 18268.1—2010标准将会被替代,此时,对于企业而言提前进行布局至关重要。那新版标准的技术内容与旧版相比有哪些技术的变更?企业如何根据新版标准更新其产品呢?以下是 GB/T 18268.1-2010 升版至 GB/T 18268.1-2025(等同采用 I

    IVD 设备电磁兼容测试标准18268.1-2010和18268.1-2025新旧版差异对比
  • 创京检测深度参与国家电磁兼容性标准修订,参与制定的新国家标准GB/T 18268.1—2025正式发布!

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    最新消息,2025年06月30日,根据国家标准化管理委员会官网显示,中国国家标准公告,创京检测总经理赵华胜参与编制的标准GB/T 18268.1—2025《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求》推荐性国家标准批准发布,新版标准将于2026年1月1日起正式实施??赏ü曜夹畔⒐卜衿教ú檠?。(https://std.sa

    创京检测深度参与国家电磁兼容性标准修订,参与制定的新国家标准GB/T 18268.1—2025正式发布!
  • 喜讯|创京检测荣获上海市“专精特新”企业牌匾

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    继成功入选2024年上海市专精特新中小企业名单后,上海创京检测技术有限公司收到来自上海市经济和信息化委员会颁发的上海市“专精特新中小企业”牌匾。这一殊荣不仅是对公司的综合实力与行业贡献的高度认可,更是公司发展历程中的璀璨华章。上海市“专精特新”,其评选标准严苛且含金量高。要求企业在本市行政区域内,必须具备专

    喜讯|创京检测荣获上海市“专精特新”企业牌匾
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